RSS лента

titan4


Advertisements

Два больших письма от Вики aka staut2000, касаемо деток с ДЦП в США

Оценить эту запись
20.10.2010 в 23:21 (1779 Просмотров)
Данные письма публикуются с разрешения Вики.
Итак, первое письмо:
"Здравствуйте,
Извините, не сразу ответила. Сейчас у меня не очень много времени, т.к. скоро переезжаем в другой штат и много надо успеть звершить до отъезда как на работе, так и после. У меня сохранился тот текст, что я посылала Milenia, отправляю вам. Если будут еще какие вопросы, пишите, что вас интересует и я постараюсь на все ответить.
Когда мы приехали в Америку, Николь исполнился год и месяц. Пол года примерно ушло на адаптацию и обустройство. Позже стали искать программы для детей со спец нуждами. В каждом штате есть что то свое. Мы тогда жили в Сиэтле и нашли так называемую клинику(больше похожую на детский садик с кучей развивающих игрушек и тренажерным залом, где была куча прыгалок качалок, качелей, горок, бассейн с шариками и т.д.) где занимались с детками до трех лет. Мы ничего не платили вообще. Сейчас точно не помню, но по-моему я возила туда Николь 3 раза в неделю на 3 часа. Группы были маленькие по 5-7 детей. На каждого ребенка свой физиотерапевт со спец программой в зависимости от диагноза. Программа разрабатывается в присутствии родителей и с предварительным тестированием ребенка. Нам тогда предоставили бесплатного переводчика, чтобы мы все понимали. Все детки погодки и примерно с одинаковыми диагнозами. Родители присутствуют на занятиях. В нашей группе были 2 очень тяжелые ДЦПшки на аппарате искусственного питания и кислороде. Николь у нас тогда тоже почти ничего не могла (ДЦП, ретинопатия, гидроцефалия без шунта, не говорит до сих пор - только отдельные звуки и звукосочетания или «мама». Слух замечательный, проверяли.) Она только лежала или сидела с поддержкой, пыталась вставать на карачки и раскачиваться, но быстро уставала. Три часа были разбиты на своеобразные классы – 30 минут музыкальный час с песенками и театральными куклами. Дети повторяли незатейливые движения в такт музыки. Потом час игр с развивающими игрушками, затем работа-игра с физиотерапевтом, затем логопед. Ланч – все приносили, что-то свое и кормили деток. Затем опять время игр и перед окончанием класса музыкальное время. Там же нам сделали для Николь ортопедические брэкеты. У нее вагусные стопы, плюс становилась на носочки. Она у нас очень любила прыгать в прыгунах, но отталкивалась всегда носочком. После трех лет ее перевели в киндер гарден (типа детского садика) Тоже ничего не платили. Чаще всего штат оплачивает школы для таких деток. Там были те же занятия с физиотерапевтом, логопедом и специалистом по зрению. Встали на программу WIC для детей до 5 лет. Они ежемесячно предоставляли купоны на бесплатные продукты. Николь плохо набирала вес, ела только жидкие и молочные продукты. Нам прописали белковое питание. В магазине оно дорогое - $8-10 за упаковку 6 баночек. Плюс талоны на такие продукты как молоко, сыр, яйца, крупы, пшеничные хлопья, бобы, фасоль, соки и т.д. Вообщем выходило около 200-250 долларов в месяц. Сейчас она ездит в обычную школу, там есть крыло для деток со спец нуждами. В классе тоже около 7 детей с разными диагнозами. Преподаватель, плюс на каждого ребенка свой ассистент. Можно приходить в класс и помогать или просто смотреть, как проходят занятия. Ланч я передаю каждый день в школу с Николь, то что она любит есть. Если ребенок ест все, можно заказывать бесплатные ланчи в школе заранее. Ассистенты кормят деток, меняют памперсы, доставляют на занятия со специалистами. Если ребенок принимает лекарства или нуждается в уколах, подписывается специальный лист, с указанием лекарств, дозировок и т.д Приходит школьная медсестра и дает лекарства деткам. Николь сейчас ничего не принимает, я подписалась только на тайленол в случае высокой температуры. Всех деток с дома забирает специальный автобус. Похож на обычный школьный автобус, только со спускающейся задней подножкой. На нее закатывается инвалидная коляска и поднимается в салон, там крепиться специальными ремнями. Когда Николь была меньше, для нее в автобусе держали car seat. Такой автобус обычно едет по своему маршруту и набирает около 5-8 таких деток. Забирают Николь в 7.15 утра от подъезда дома. В автобусе тоже есть ассистент, который контролирует деток во время езды. Раньше у нас спрашивали, нужна ли нам во время дороги в автобусе медсестра (у Николь был один приступ судорог, когда ей было 4 годика), но мы отказались. Назад привозят в 15.45 опять таки к подъезду. Водитель обычно оставляет свой телефон. Если Николь приболела или какие-нибудь другие обстоятельства, мы просто звоним и отказываемся от автобуса, чтобы он не тратил на дорогу к нам время."

И второе:
"Нам от школы выделили инвалидную коляску для Николь(сейчас через страховку заказали новую, она уже выросла со старой). Их часто возят в парки, музеи и зоопарк. А дома мы до сих пор используем прогулочную. Тут часто и здоровых деток лет 7-8 возят на Jogging stroller. Так что, мы пока очень даже вписываемся в прогулочную, да и возить в машине ее проще. Раньше мы аплаились на льготные детские мед страховки и они нам покрывали визиты врачей при необходимости. Мы ничего не платили. В каждом штате есть свои программы. Сейчас у меня военная страховка, которая покрывает 100% расходы на медобслуживание, плюс приобретение дорогого оборудования. Мы таким образом для Николь выбили дорогой ходильный аппарат для деток с ДЦП (его цена была около $3000.). Можно аплаиться на инвалидность (зависит от дохода семьи, если доход большой, то деньги по инвалидности не положены) или спец сервисы для детей-инвалидов. Тогда можно получать дополнительные денюшки и плюс вам будут покрывать спец оборудование, занятия со специалистами. Конечно же в Америке для таких деток как наши создано больше условий и отношение окружающих значительно отличается. Я нигде в Минске не видела столько деток инвалидов на улицах как в Америке. Здесь их не прячут, а дают им полное право на жизнь и будущее. Я сейчас даже представить себе не могу, как я бы справлялась с Николь в Минске. Так что желаю вам удачи в Грин карте, будут вопросы пишите. Что знаю подскажу."

Отправить "Два больших письма от Вики aka staut2000, касаемо деток с ДЦП в США" в Google

Категории
Без категории

Комментарии

  1. Аватар для kyokushin men
    Спасибо большое за письма!!!!
  2. Аватар для муз
    как найти историю прохождения вашего интервью.Спасибо

Форум "Говорим про Америку"
Форум "Говорим про Америку" Facebook