Реабилитация детей-инвалидов при проживании по рабочей визе

Всем добрый день.

Моему мужу предложили приехать к США работать по контракту по рабочей визе. Район Weehawken. У нас двое детей-инвалидов:

[ul]
[li]девочка, 9 лет, ДЦП в тяжелой форме (лежачая, не разговаривающая)
[/li][li]мальчик, 6 лет, аутизм
[/li][/ul]

В связи с этим одним из главных вопросов при принятии решения является устройство детей. Интересует наличие/стоимость садиков, учебных заведений и реабилитационных центров для подобных деток.
В смысле финансов интересно какой вклад должна нести страховка (и на что нужно обращать внимание при выборе страховки), что нужно оплачивать самим, а с чем может помочь государство (и не повлияет ли эта помощь позже при обращении за Green Card).
В смысле садиков/учебных заведение интересно, как вообще поставлена в США эта система, особенно для тяжелых ДЦПшек.
Также если выбирать жилье, в какую сторону целиться (в разумном радиусе от места работы), что-бы рядом были соответсвующие садики.
Ну и вообще, если у кого был подобные опыт приезда, то интересно все возможные особенности :).

государство негражданам-инвалидам ничем не помогает. Оно и своим-то гражданам помогает не очень.

Садики все частные - будете платить, будете ходить. Но поскольку муж будет на H1b, вам работать нельзя будет. Будете дома с детьми сидеть? Дите в 6 лет будет ходить в школу, а не садик. Публичные школы здесь бесплатные, ребенка будут хорошо опекать. Дите в 9 лет тоже будет ходить в обычную школу - если он(а) обучаемая, конечно. Если будет ходить в садик - $1,000+, тем более, что она лежачая. Честно, не знаю, берут ли лежачих детей в обычные садики. Скорее всего, к таким нанимают няю.

Что будет покрывать страховка зависит только от того, что предлагает работодатель, и что вы сможете купить сами. То, что купите сами, не будет покрывать лечение уже существующих болезней.

United Cerebral Palsy Child Care Center in Atlanta, GA | Education.com

вот нашла, в Атланте есть preschool для детей с ДЦП. Наверняка, есть и в других городах. Правда, эта берет только 25 детей. Всего.

СКорее, всего, найдутся non-profit organizations, которые могут помочь либо советом, либо фондами. Но ориентируйтесь на то, что за все вы будете платить сами.

1 лайк

Ваши дети уже школьного возраста и поэтому могут идти в школу - старшая девочка в 4 класс, и младший в 1 класс. Условия приема в школы разнятся от штата к штату. Привезите и желательно переведите на английский все медицинские формы на детей, все что есть от врачей от прививок до отчетов от физиотерапевтов и логопедов. Школу можно искать заранее. Оба ребенка будут ходить в elementary school. Middle school начинается с 11 лет. Процесс оформления в школу может занять время. Советую заранее по интернету посмотреть elementary школы и потом позвонить туда и узнать какие документы необходимы. На сайтах школ можно посмотреть какую специализацию для таких детей они предоставляют, т.е. можно посмотреть school staff, чтобы примерно иметь представления какие специалисты у них есть. Самый простой вариант сходить в школу, которая ближе к вашему выбранному месту жительства. Даже если они не смогут предоставить все необходимые условия для вашего ребенка, они создают собрание, где собираются специалисты с разных школ, социальные работники и те, кто заведуют программами для таких деток. На собрании задают вопросы по вашим деткам, как родились, что случилось во время родов, что могут, что не могут. Т.е. каждый специалист оценивает ребенка исходя из своей специализации и потом вам даются опции школ, где вашим деткам предоставят максимум необходимых услуг. Там же на собрании можете упомянуть, что вас интересуют любые ребиалитационные программы доступные для вашего статуса . Вам помогут назначить case manager или социального работника, который поможет найти все необходимые ресурсы. Моя дочка(ДЦП – может сидеть на коленках, вставать на коленки, стоять и немного ходить с ходунками, держит и сама пьет с поилки, но ложкой плохо управляется, чаще кормлю сама, не зрячая, не разговаривает) ездила в обычную школу до 10 лет, где есть одно-два крыла было отведено для деток со специальными нуждами. Специализированный автобус забирал ее утром 7-8 утра и привозили домой к 3-4:30 дня, у первоклашек может быть короче день примерно до 1 или 2-х дня, но может это тоже зависит от школ. Там же она получала физиотерапию, speech therapy, occupational therapy, vision specialist, классы искуства, занятия в спорт зале, музыкальные классы и т.д. Кроме того в обычной школе к дочке была приписана девочка с чуть старшего класса, которая приходила и помогала ухаживать за моей дочкой или просто погулять и пообщаться. Тут дети еще с начальной школы приучаются, что рядом могут быть особые детки, которым необходима поддержка и помощь. Так как мы переeхали, то мне пришлось посетить другие школы. В двух школах были сервисы только для более менее самостоятельных детей с синдромом дауна или аутизмом, легкие формы ДЦП. Поэтому я выбрала специализированную школу, где учатся дети с более серьезными disability начиная от прескул и до high school. Там предоставляются более комплексные занятия, больше специализированного оборудования. Классы по 5-6 детей(такой же размер классов и в обычных школах), учитель и несколько ассистентов, которые помогают заниматься с детьми, вывозить на прогулку, возить на занятия со специалистами, кормить, переодевать и т.д. Что касается отдельных ребилитационных центров и покрытии страховки не скажу, потому как у нас другой статус и есть страховка, которая 100% покрывает все услуги и оборудование. Если будут еще вопросы спрашивайте, подскажу.

4 лайка

Да, хотелось добавить, что при наличии детей со специальными нуждами, район проживания не всегда определяет школу, куда ваши дети будут ходить. Поэтому выбирайте наиболее удобный район для проживания и близости к работе, а там уже будете искать школу. Чаще всего наша дочка ездила в школы, которые не относились к нашему району проживания. Т.е была школа, которая буквально через дорогу, а дочку возили полчаса езды от дома, так же и на нынешнем месте проживания, возле нас примерно две elementary школы, но ее возят в специализированную примерно 25 минут от дома.

Наши знакомые, находясь по студенческой визе, ребенку-инвалиду две сложные операции сделали абсолютно бесплатно. Не знаю всех подробностей, но они сказали, что есть масса программ, нужно только нормально владеть языком, чтобы все это разузнать и расспросить. На блюдце никто ничего не принес, но тем не менее все возможно, если стучаться, то откроют, даже если вы не граждане и не гринкарточники.
Вот а насчет школы уже очень хорошо написали.
Staut2000, а что вы можете сказать по поводу качества реабилитации? К примеру у нас ходят слухи, что в США для детей с ДЦП практически ничего не делают, массаж - так себе поглаживание, ЛФК - тоже слабое, и все тому подобное. Конечно, верится в это с трудом, но все-таки интересно откуда и людей берется такое мнение. Вы уже переехали с ребенком или там родили? Интересно узнать мнение из первых уст.

Мы приехали в Америку, когда дочке исполнился год. Родилась преждевременно, за месяц до того, как мы узнали что выиграли грин кард. Мед страховки не было до 2006 года, пока я не пошла служить в NAVY. До этого действительно нашли несколько сервисов, которые нам предоставлялись бесплатно, включая реабилитационный центр, в который я возила дочку до 3-лет. Нам подсказали как получить мед купон от детского госпиталя , чтобы получать услуги терапевта, там же обследовали зрение, слух, покрыли зубные апойтменты. Был случай серьезной госпитализации с судорогами не в наш госпиталь. Так как у нас на тот момент был маленький доход, нам все покрыла программа госпиталя бесплатно. Были знакомы с семьей , которые тоже приехали по рабочей визе мужа, ребенок ДЦП в тяжелой лежачей форме. К сожалению стем, что мы часто переезжаем, не удалось поддерживать отношения. Рекомендую почитать их ветку на форуме о детках инвалидах. Тема называется «Путевые заметки собирающимся в штаты от Мамы Гу” Путевые заметки собирающимся в штаты от Мамы Гу - Родительское собрание - Форум сообщества "Дети-ангелы" Я не знаю, что покрывала их страховка, но знаю, они нашли бесплатную программу, которая подразумевала приход специалистов на дом для занятий с ребенком физиотерапией, окупейшинал терапией. От этой же программы им привезли на дом разное оборудование – стоялки, сиделки, ходунки.

3 лайка

Спасибо, все очень интересно. Темку по ссылочке на досуге почитаю, судя по тому сколько там страниц, должно быть очень интересно. У меня ребенок не с ДЦП, но эта тема мне близка, так как симптоматика похожая есть и реабилитацию проходили такую же как и все дцпшки.

Топики по лечению начинаются примерно с 18-19 страницы, до этого описывается их обустройство на новом месте. Ближе к концу 115 -118 стр, так как сын пошел в школу, то больше топиков про школьное образование. Дети инвалиды могут бесплатно учиться уже в pre-K school с 3x лет.

1 лайк