Страница 47 из 48 Первая ... 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 Последняя
Показано с 461 по 470 из 475
Like Tree63Likes

Тема: Усыновление запретили

  1. #461
    Гражданин Аватар для rada_za_vas
    Регистрация
    20.07.2011
    Адрес
    Кишинев..... Нюрнберг
    Возраст
    35
    Сообщений
    622
    Записей в дневнике
    8
    Спасибо
    1,072
    Сказали 508 раз в 180 постах

    Re: Усыновление запретили

    Что видел мальчик

    Имя этого мальчика, фамилию и адрес закон запрещает упоминать – тайна усыновления. Мы можем сказать только, что мальчику четыре года, что у него синдром Дауна, и что он почти что был усыновлен парой из Соединенных Штатов Америки. И еще: он существует на самом деле, и описываемые события на самом деле с ним произошли.


    Что ты пропустил?

    Мальчик родился нежеланным. Обычно у женщины, даже забеременевшей случайно, есть девять месяцев осознать, что внутри нее – ребенок. Полюбить его или хотя бы привыкнуть к нему. Но женщина, которой сказали, что она родит ребенка с синдромом Дауна, относится к плоду как к опухоли, шевелящейся внутри – поскорее избавиться. Вообще-то существуют курсы принятия. Семинары, на которых женщина приучается любить ребенка, несмотря на. Вообще-то существуют врачи, которые говорят роженице «не бойся ничего, я тебе помогу». Но таких врачей один на тысячу. И не в этом случае.

    Мальчик родился так. Упал на стол с безвольным шлепком. Бледный. И не стал дышать, пока доктор перерезал пуповину и осматривал малыша, чтобы подтвердить диагноз. Никакого мышечного тонуса, специфический разрез глаз, поперечные складки на ладошках – синдром Дауна. Взял и понес в кювез, даже не показав матери. Там под кислородом малыш впервые задышал.

    Некоторые роженицы верят, что сразу после появления на свет взгляд у младенцев не расфокусирован, как будет потом пару месяцев, а настроен, чтобы «сфотографировать» мир, запомнить главное – маму, папу. Если это не просто глупое суеверие, то мальчик «сфотографировал» прорезиненную пеленку в кювезе и пластиковые трубки, торчавшие из его носа.

    И он не успевал чувствовать себя живым. Татьяна Нечаева, специалистка по детям с синдромом Дауна из благотворительной организации Downsideup говорит, что мало кто так вредит младенцам с синдромом, как квалифицированный персонал. Если с ребенком возится неумелая мама, если неловкими руками переодевает, купает, меняет памперсы, малыш успевает почувствовать, что с ним происходит. А если перепеленывает ловкая медсестра, дети с синдромом Дауна не чувствуют ничего. Мышечные впечатления так быстры, как если бы их и не было. Отставание в развитии от этого увеличивается.

    И почему-то все думают только о развитии, а не о заботе. Врач не рассказывает, как щекотать пальцем губы ребенка, чтобы вызвать сосательный рефлекс. Врач говорит: «Он вырастет умственно отсталым, он не будет тебя узнавать и не назовет мамой, он будет учиться в школе для дураков, он никогда не поступит в институт». Как будто для малыша в кювезе и с трубками в носу главная проблема – поступить в МГИМО.

    «К тому же, -- говорит врач, -- У него порок сердца».

    Пороки сердца бывают разные. Совместимые с жизнью, такие, что можно отложить операцию на несколько лет, пока малыш подрастет. И несовместимые с жизнью, такие что нужно оперировать немедленно. У мальчика был порок несовместимый с жизнью.

    На второй день мама отказалась от него. На десятый день его перевели в кардиологическую клинику. На двадцатый день прооперировали. И до трех месяцев он лежал в реанимации. В вену на голове установлена была капельница, через трубки в носу поступал кислород и питание. Руки были привязаны бинтами к кроватке. На груди был тугой шов. И малыш получал наркотики, чтобы не умереть от болевого шока.

    Во всех этих процедурах не было никакой жестокости. Так всегда делают. Просто самые доступные вены у младенцев – на голове. Трубки иначе не запихнешь, кроме как через нос. Наркотики неизбежны. Побочными эффектами лечения было то, что малыш разучился плакать, как многие дети разучаются в реанимации. И в носу у него от трубок образовались пролежни – медсестры просмотрели. Этаким стойким оловянным солдатиком с гниющим носом мальчик был привезен в один из подмосковных детских домов, пропустив напрочь первые три месяца своей жизни.


    Ходи!

    Это хороший детский дом. Но даже в самом хорошем детском доме в России обязательно не хватает персонала. Вместо трех врачей – один врач. Вместо пяти педагогов-дефектологов -- два. И нянечек половина от штатного расписания, потому что мало кто хочет возиться с уродцами. Иногда хотят возиться волонтеры, но во-первых, среди них много сумасшедших, во-вторых, начальство не любит, чтобы в детдомах толклись посторонние, в-третьих, вот-вот примут и о волонтерах закон, который сделает их работу совсем невозможной.

    Нянечки сбиваются с ног. Одна на пятерых детей. Каждого переодеть, покормить, опять переодеть, вынести на прогулку. А дети еще и болеют. А эти дети еще и кричат без повода или, наоборот, не кричат, когда надо. Мальчик по большей части лежал, смотрел в потолок и слышал справа от себя верещание, а слева от себя бульканье. Верещал малыш с гидроцефалией, у которого всегда болела голова и которому всегда было страшно не от каких-то внешних причин, а просто от повышенного внутричерепного давления. Булькала девочка с детским церебральным параличом, расслабленная, она не успевала глотать собственную слюну и поминутно захлебывалась ею. Мальчик слышал их, но не видел никогда. Бортики его кровати были завешены специальными одеялами, которые называются «бампер».

    Мальчик впервые увидел товарищей уже ближе к году, когда начал садиться в манеже. Манеж – это не то, что вы думаете. Манеж в грудничковой группе – это полукруглый стол, пять ящиков веером. Воспитательница должна положить в каждый ящик по ребенку, стать в центре полукруга и как-то заниматься с детьми: стучать погремушками, агукать, щекотать детей, ласкать, пока не придет время очередного кормления, прогулки или сна. На самом деле ей хватает времени только принести детей в манеж и разложить по ящикам, менять памперсы тем, кто обкакался или вытирать рвоту тем, кого вырвало. Когда в таком манеже кто-то из детей научается сидеть, его переводят в большой манеж, там можно ползать, и если научился ползать, то может быть, научишься и ходить, чтобы перевели в старшую группу.

    В этом возрасте нянечки не очень много внимания уделяют детям с синдромом Дауна. Больше детям с ДЦП. За четыре года, до перевода в детский дом инвалидов их надо научить ходить во что бы то ни стало. Потому что в детском доме инвалидов есть группа ходячих и группа неходячих. И если попал в группу неходячих, то уже никто на свете не будет учить тебя ходить. Если до четырех лет не встал на ноги, то не встанешь уже никогда. Надо встать. Нянечки и педагоги понимают это, и потому больше внимания детям с ДЦП. Пока дети с синдромом Дауна ползают в большом манеже и учатся ходить самостоятельно, у детей с ДЦП занятия в специальных ходунках. Ходунки -- это сложный механизм: дозирует и распределяет нагрузку, стоит как небольшой автомобиль и в России не производится. Благодаря ходункам и упорству педагогов некоторые дети с ДЦП научаются ходить. Про тех, кто не научился, мальчик ничего не знает с тех пор, как его перевели в старшую группу. Мы знаем: они останутся лежачими и годам к двадцати умрут от застойной пневмонии.


    Говори!

    В старшей группе появились игрушки. Игрушки – это средство общения. Если выучиваешь последовательность действий, которые следует совершать с той или иной игрушкой, то люди начинают понимать тебя, уделять тебе внимание.

    Например, если кладешь кубик на кубик, то взрослые улыбаются. А еще больше улыбаются, если надеваешь на стержень колечки пирамидки. И не сразу, конечно, догадаешься, что взрослым особенно нравится, когда внизу большое кольцо пирамидки, сверху – поменьше, потом -- еще поменьше. Мальчик догадался. У него в голове связались как-то занятия с разными предметами и благожелательность взрослых. Он полюбил ходить в комнату Монтессори. Открывал и закрывал там дверные крючки и щеколды, пересыпал там горох из стеклянной миски в металлическую. Иногда педагог радовалась его действиям, иногда огорчалась. Он брал педагога ладошками за щеки и пытался почувствовать, чему она радуется, а чему огорчается.

    Были еще игры с плюшевым мишкой. Мишку можно было кормить понарошку маленькой ложечкой, а можно было надевать на мишку вязаную шапку и понарошку вести гулять. Мальчик догадался, что когда педагог предлагает ему мишку и ложку, надо кормить, а когда предлагает мишку и шапку, надо одевать и гулять. Женщина от этого улыбалась.

    Но однажды она предложила мальчику мишку, ложку и шапку одновременно. Малыш не знал, что и думать. Схватил ложку и принялся кормить. Женщина огорчилась. Тогда схватил шапку и принялся напяливать медведю на голову. Это было правильное решение, но теперь уже не считалось, и педагог улыбнулась совсем чуть-чуть. Так продолжалось день за днем. Она давала мальчику мишку, ложку и шапку. И надо было угадать игру – одевать или кормить. Иногда он выбирал правильно, иногда ошибался. Много-много раз он выбирал игру наугад. Но однажды расслышал, почувствовал, что звуки, которые издает педагог, бывают воркующими, а бывают как будто дышащими. Прислушался и запомнил: если педагог воркует, значит надо кормить мишку, а если педагог как будто бы громко дышит, то надо надевать шапку и вести гулять. И много раз выбирал правильно, и педагог радовалась. И в конце концов он расслышал, что воркующий звук – это «покорми мишку», а дышащий звук – это «одень мишку». И вот так малыш узнал, что люди говорят, и стал обращать внимание на разговоры людей. Ему пока не приходило в голову, что и сам он тоже может говорить.

    Про многое трудно было догадаться. Трудно было понять, почему некоторые игрушки нельзя. Например, замок из кубиков, шляпу с ватными снежками и барабан. Замок выстроили на столе, малыш дотянулся, расшвырял стены и башни, и замок сразу убрали. Никак нельзя было объяснить, что замок подарен важным благотворителем, который приезжает раз в полгода и всякий раз хочет видеть замок, которые подарил детям. Чтобы детали замка не растерялись, чтобы не сломались подъемные ворота и флаги над башнями, нельзя было давать детям играть в замок. И объяснить этого тоже было нельзя. Поэтому дорогую игрушку просто поставили на полке под стеклом, и малыш забыл про нее.

    А про барабан, который малышу очень нравился, тоже нельзя было объяснить, что если тридцать детей одновременно начнут стучать в барабаны, то у воспитательницы лопнет мозг. Барабан появился однажды и исчез неизвестно куда.

    А про шляпу с ватными снежками тоже ничего нельзя было объяснить. Мальчик увидел ее однажды, взял в руки, перевернул, и снежки раскатились, подпрыгивая по полу в игровой комнате. Мальчику это понравилось, но что делать дальше мальчик догадаться не мог. Шляпу убрали тоже. Нельзя было объяснить, что это слишком сложная игра, в которую надо играть вдвоем. Сосредоточились на занятиях с простыми игрушками. Кормили или одевали медведя, чтобы мальчик скорее научился говорить. Спешили, но не успели.


    Живи!

    Однажды малыш встал после дневного сна и сразу же лег на пол.

    «Ты чего? – весело сказала воспитательница. – Вставай!»

    Он еще не знал слов «ты чего?», но знал уже слово «вставай». Встал и сразу же снова лег на пол, свернувшись в комочек.

    Ему было три года, но он не умел говорить. Если бы умел, то сказал бы, что болит в груди и в животе. И нечем дышать. Но он не умел говорить.

    Если бы он не разучился плакать еще тогда в реанимации, то заплакал бы от боли. Но он разучился плакать. И поэтому просто тихо лежал на полу в эмбриональной позе.

    «У тебя болит что-нибудь?» -- склонилась над ним воспитательница.

    Малыш молчал. Вызвали заведующую. Она измерила мальчику давление и посчитала пульс. Давление было семьдесят на сорок. Пульс тридцать ударов в минуту. Заведующая сообразила, что, видимо, прооперированное сердце мальчика опять сломалось как-то. И вызвала детский реанимобиль.

    Мальчика отвезли в кардиологическую клинику. Через пару часов, обследовав малыша, доктор оттуда позвонил заведующей детского дома и сказал, что да, мальчику нужна новая операция на сердце. Причем срочно. Причем с применением современных технических средств, которые бывают только импортные и очень дорогие. И государство их не оплачивает.

    Малыш ничего не знал про этот разговор. Он лежал в палате и ему стало немного легче дышать, благодаря лекарствам. А доктор объяснял заведующей, что деньги на операцию надо собрать срочно, в течение суток, иначе мальчик умрет от сердечной недостаточности.

    И малыш ничего не знал о том, как заведующая сутки напролет обзванивала благотворителей. Звонила тому человеку, который привез неприкосновенный замок, объясняла, что из ряда вон выходящая ситуация. Звонила в благотворительные фонды, высылала документы по электронной почте. И меньше чем через сутки собрала-таки сто пятьдесят тысяч рублей и отвела доктору в кардиологическую клинику, чтобы тот купил окклюдеры или как там называются эти импортные приспособления, которые не оплачивает государство.

    Этого всего нельзя объяснить малышу. Тем более нельзя ему объяснить, что доктор врал. Что для детей-сирот на самом деле все операции оплачиваются государством сполна. А просто, видя, что заведующая детдомом неравнодушна к судьбе мальчика, доктор соврал ей про деньги. Она привезла деньги, а доктор просто забрал их себе.

    Этого нельзя объяснить мальчику. Детям с синдромом Дауна вообще трудно объяснить, как это – соврать.




    Играй!

    Тем не менее, через пару недель после операции мальчик чувствовал себя совсем уже прилично. Бегал, веселился, хорошо ел, посещал комнату Монтессори и исправно кормил плюшевого медведя.

    А еще через несколько месяцев воспитательница вдруг взяла его за руку и повела в большую игровую. Открылась дверь, и первое, что увидел мальчик, был барабан. Он бросился к барабану и принялся колотить в него. А когда набарабанился, вдруг обнаружил, что в комнате полно взрослых. Мальчик сжался и замер, как замирают насекомые, если прикоснуться к ним травинкой. Но взрослые были какие-то странные: двое из них сидели на полу. Мальчик никогда не видел прежде, чтобы взрослые сидели на полу. Прежде, когда взрослые склонялись к нему, он брал взрослых ладонями за щеки, заглядывал в глаза и пытался их почувствовать. Но эти двое сидели на полу. Мальчик подошел к ним и положил руки им на головы.

    Тогда они встали на колени, и мальчик увидел, что за ними -- шляпа, наполненная ватными снежками. Мужчина перевернул шляпу, снежки покатились по полу, а шляпа оказалась у мальчика в руках. А мужчина принялся брать снежки по одному с пола и бросать мальчику в шляпу. И все трое смеялись, когда получалось попасть.

    Играли долго. А когда эти мужчина и женщина собрались уходить, они помахали мальчику и сказали «пока». И они были первыми, кто дождался, пока он ответит. У воспитателей прежде никогда не хватало времени дождаться ответа на прощание или приветствие.

    Эти мужчина и женщина стали приходить к мальчику каждый день. Играли с ним, гуляли, говорили. Они так много говорили, что мальчик, наконец, сообразил, что женщина – мама, а мужчина – папа. И это были первые слова, которые он произнес. И откуда ему было знать, что эти слова вскоре ни зачем ему больше не понадобятся.

    Ему было так весело с ними, что показалось даже, что так весело не может быть ему одному. Ведь конфеты раздают всем по очереди. И в комнату Монтессори водят всех по очереди. И тогда мальчик придумал вот что. Папа качал его на качелях, а потом мальчик брал папу за руку и подводил ко всем по очереди своим товарищам, чтобы папа качал и их.

    А потом мама и папа исчезли.


    Не верь!

    То что произошло дальше, мальчику никак нельзя объяснить. Нельзя объяснить, что они американцы и уехали в Америку. Он не знает, что такое Америка.

    Нельзя объяснить, что там в Америке они приготовили для мальчика собственную комнату в их доме. Он не знает, что такое собственная комната и что такое дом.

    Нельзя объяснить, что тем временем российский парламент в ответ на американский «список Магнитского» принял закон, запрещающий маме и папе с мальчиком быть. Он не знает, что такое Россия, что такое парламент и что такое закон. Он не знает, что мама и папа сами-то не знают толком, кто такой Магнитский, в чем там дело, и как зовут российского президента, подписавшего закон – Путин или Пьютин.

    Нельзя объяснить, что несмотря на безнадежность своего дела вот они вернулись в надежде объяснить судье, что ведь мальчик уже называет их мама и папа. Мальчик не знает, что такое суд. И он не знает, что мама и папа не знают толком, каково это объяснить что-то российскому судье, да так, чтобы судья принял независимое решение.

    Просто спустя несколько месяцев открывается дверь и они опять входят в комнату – мама и папа. Мальчик обнимает их и называет мамой и папой. И они опять играют в шляпу и ватные снежки.

    Нельзя объяснить, что вот сейчас они получат в суде отказ и уедут навсегда. А мальчика из детского дома, к которому он привык, переведут в дом инвалидов. Этот переход часто бывает трудным. Дети становятся агрессивными или, наоборот, вялыми, или перестают есть, или перестают какать.

    Но мальчику уже четыре года. Его пора переводить. Таковы правила. Его переведут, и люди, которых он называл мамой и папой, потеряют его следы.
    http://www.snob.ru/p...5394/blog/65287
    Таша

  2. Эти 20 пользователи сказали Спасибо rada_za_vas за это сообщение::

    Alicia1007 (26.09.2013), Casso (26.09.2013), danas (04.12.2013), Dreamingcat (18.10.2013), HelfGott (26.09.2013), igor1707 (03.12.2013), Inga (19.10.2013), Lucy (25.09.2013), M I L A (26.09.2013), Malwiena (08.12.2013), Marsia (02.12.2013), Mik777 (18.10.2013), nazik (27.09.2013), tatinka (01.10.2013), Vasil (04.11.2013), Бeрёзкa (26.09.2013), Борис. (25.09.2013), Сашок PD (26.09.2013), Умнинда (26.09.2013), Юлик (26.09.2013)

  3. Бронирование Отелей в США
    Circuit advertisement
    Регистрация
    Always
    Адрес
    Advertising world
    Возраст
    2010
    Сообщений
    Many




     

  4. #462
    Гражданин Аватар для Сашок PD
    Регистрация
    12.01.2010
    Адрес
    Нью-Йорк
    Возраст
    41
    Сообщений
    27,477
    Спасибо
    8,676
    Сказали 12,280 раз в 6,079 постах

    Re: Усыновление запретили

    Ну, вот, как такое можно спокойно читать?
    “Evil is powerless if the good are unafraid.” (Ronald Reagan)

  5. Эти пользователи сказали Спасибо Сашок PD за этот пост:

    rada_za_vas (28.09.2013)

  6. #463
    Гражданин Аватар для rada_za_vas
    Регистрация
    20.07.2011
    Адрес
    Кишинев..... Нюрнберг
    Возраст
    35
    Сообщений
    622
    Записей в дневнике
    8
    Спасибо
    1,072
    Сказали 508 раз в 180 постах

    Re: Усыновление запретили

    Эксперт: Усыновление в России остановилось

    Главный врач дома ребенка №13 Наталья Никифорова об итогах действия закона "Димы Яковлева", принятого в прошлом году.


    "Сегодня мы отмечаем, что, несмотря на все усилия правительства и законодателей, российских усыновителей не стало больше, а количество иностранных усыновителей упало в несколько раз. Так, за 9 месяцев этого года на международное усыновление из нашего учреждения ушло всего 4 ребенка. При этом годом раньше таких детей было 12, а еще раньше – 25. Дело в том, что у нас много деток, имеющих очень серьезные проблемы в развитии – это синдром Дауна, буллезный эпидермолиз, детский церебральный паралич и т.п. Мне очень хочется видеть своих детей в семье, а не детдоме. Но, несмотря на поддержку государства, российское усыновление таких детей успешным назвать трудно. Я сохраняю оптимизм, но если раньше таких детей усыновлял хотя бы наш собственный персонал, то сейчас нет и этого", — рассказала "Росбалту" Наталья Никифорова.

    http://www.youtube.com/watch?v=Om34I...r_embedded#t=0
    Таша

  7. Эти 2 пользователи сказали Спасибо rada_za_vas за это сообщение::

    Dreamingcat (18.10.2013), igor1707 (19.10.2013)

  8. #464
    Гражданин Аватар для Сашок PD
    Регистрация
    12.01.2010
    Адрес
    Нью-Йорк
    Возраст
    41
    Сообщений
    27,477
    Спасибо
    8,676
    Сказали 12,280 раз в 6,079 постах

    Re: Усыновление запретили

    Если бы россиян это волновало, то этот идиотский закон давно бы отменили. Его бы даже и не вводили. Но в той стране все через не тот орган. Не через голову. И всем плевать. "Пусть дохнут детки. Главное, чтобы на родине дохли."
    “Evil is powerless if the good are unafraid.” (Ronald Reagan)

  9. Эти 5 пользователи сказали Спасибо Сашок PD за это сообщение::

    danas (04.12.2013), igor1707 (19.10.2013), Kristinna (24.10.2013), rada_za_vas (20.10.2013), Vasil (04.11.2013)

  10. #465
    Гражданин Аватар для rada_za_vas
    Регистрация
    20.07.2011
    Адрес
    Кишинев..... Нюрнберг
    Возраст
    35
    Сообщений
    622
    Записей в дневнике
    8
    Спасибо
    1,072
    Сказали 508 раз в 180 постах

    Re: Усыновление запретили

    Посмотрите это!!

    http://www.youtube.com/watch?v=I8WZtHEfCKI#t

    Герои фильма - воспитанники Колычевской специальной школы-интерната для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей с ограниченными возможностями здоровья. Всем им поставлен диагноз "олигофрения в степени дебильности". Поставлен автоматически - ставя его, никто из взрослых не задумывался о будущем нескольких сотен детей и подростков.

    Фильм - который никогда не покажут по телевизору ! Фильм, как ответ приемной мамы, бывшей телеведущей детских программ, на "Закон Димы Яковлева". Ответ тем, кто никогда не видел детдомовского детства...
    Беременным, кормящим, слабонервным и детям до 16 смотреть не рекомендуется.

    Сам фильм можно найти в Сети.
    Таша

  11. #466
    Постоянный резидент Аватар для Anfaz
    Регистрация
    23.05.2010
    Адрес
    Seattle(Shoreline), WA
    Сообщений
    282
    Спасибо
    671
    Сказали 2,983 раз в 179 постах

    Re: Усыновление запретили

    Из 33 петербургских детей, потерявших будущих родителей из-за вступления в силу закона Димы Яковлева, только одного усыновили россияне. Об этом сообщает "Росбалт" со ссылкой на Комитет по социальной политике Петербурга.

    Отмечается, что до вступления в силу принятого в декабре прошлого года Федерального закона "О мерах воздействия на лиц, причастных к нарушениям основополагающих прав и свобод человека, прав и свобод граждан Российской Федерации", запрещающего усыновление гражданами США российских детей, у этих детей уже были потенциальные родители-американцы. Однако после 1 января дети уже не смогли отправиться в американские семьи и остались на родине.

    По состоянию на 29 октября нынешнего года из вышеуказанных 33 детей только одного ребенка усыновили петербуржцы, еще одного - граждане Великобритании. Под опеку переданы три ребенка. Еще один несовершеннолетний возвращен в биологическую семью.

    Как пишет "Росбалт", в настоящее время в Санкт-Петербурге 13 660 детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. На воспитании в семьях граждан находятся 10 162 ребенка, под опекой или попечительством - 5 152 маленьких человека, под опекой или попечительством по договору о приемной семье - 1 366. Усыновлены 3 644 ребенка.

    В организациях для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, проживают 3 498 детей. Из них 2 529 - в образовательных организациях, 717 - в медицинских учреждениях, 252 - в организациях, оказывающих социальные услуги.

    Количество детей, состоящих на учете в Региональном государственном банке данных о детях, оставшихся без попечения родителей в возрасте до 18 лет, воспитывающихся в детских сиротских учреждениях и подлежащих по своему правовому статусу устройству в семью, составляет 2 696.

    Издание напоминает, что уполномоченный по правам ребенка в Санкт-Петербурге Светлана Агапитова еще в январе этого года обратилась в Министерство образования и науки РФ, однако ответ из министерства не оставил шансов иностранным родителям.

    "С учетом установленного законом запрета на усыновление (удочерение) гражданами США российских детей региональные операторы государственного банка данных о детях, оставшихся без попечения родителей, не имеют оснований для передачи несовершеннолетних граждан РФ на усыновление гражданами США", - сообщил замглавы Минобрнауки Игорь Реморенко.

    Поводом для отказа "является в том числе изменение обстоятельств, которые ранее предоставляли гражданину возможность принять ребенка на воспитание в свою семью".
    Побеждает не тот, кто никогда не проигрывает, а тот, кто никогда не сдается...

  12. Эти пользователи сказали Спасибо Anfaz за этот пост:

    rada_za_vas (07.11.2013)

  13. #467
    Гражданин Аватар для rada_za_vas
    Регистрация
    20.07.2011
    Адрес
    Кишинев..... Нюрнберг
    Возраст
    35
    Сообщений
    622
    Записей в дневнике
    8
    Спасибо
    1,072
    Сказали 508 раз в 180 постах

    Re: Усыновление запретили

    Невыездные дети
    Что стало с сиротами, которых не выпустили в США

    Как сложились судьбы сирот, не успевших уехать в Америку, выяснял The New Times

    В небольшой комнате дома ребенка № 13 в Санкт-Петербурге собралась большая делегация: детский уполномоченный Павел Астахов и его свита, чиновники городской администрации, руководство учреждения, журналисты с камерами и без. Посередине комнаты на высоком детском стульчике сидит маленький черноволосый мальчик с перебинтованными руками. Мальчика зовут Николоз, ему два с половиной года, и он один из самых известных в России детей-сирот. «Диагноз — буллезный эпидермолиз», — объявляет главврач дома ребенка Наталья Никифорова. «У Николеньки все пальчики в порядке, только на ножках от рождения сросшиеся два пальчика». Однако вряд ли среди присутствующих есть те, кто не знает его истории. Мальчик с редким и тяжелым генетическим заболеванием, называемым в народе «синдром бабочки», был почти усыновлен американской семьей, но из-за «закона Димы Яковлева» остался в России. На одни только бинты и специальные мази для обработки постоянно появляющихся на коже ран сегодня нужно 150 тыс. рублей в месяц, не говоря про специализированный уход, а потому шансы найти приемную семью в России мизерны. Американка Дона Крокер специально прожила две недели в семье соседей, которые усыновили ребенка из России с таким же диагнозом, чтобы научиться о нем правильно заботиться. Теперь она звонит в Петербург и плачет, но никто не может ничего изменить.

    Шансы выжить

    «Помощь оказывается?» — интересуется Астахов. «Да, фонд БЭЛА помогает», — отвечает главврач. «Тетя…» — произносит мальчик. «Тетя, да. И дядя», — отвечает Астахов. «Дядя», — повторяет Николоз. «Он молодец, он сам кушает, он произносит предложения из двух слов, рисует, — нахваливает малыша воспитатель. — Глазки такие умные у него… но печальные. Вот, тебя все снимают, улыбнись!» Но мальчик не находит, кому улыбаться. «Дядя», — задумчиво говорит Николоз и смотрит на дверь, в которую вышли уполномоченный и его свита — Астахов любит называть ее «детский спецназ». Они идут дальше — слишком быстро, чтобы запомнить лица встречающихся на их пути детей и чтобы дети, оказавшиеся в коридоре, смогли понять, кто и зачем к ним приходил. На весь визит по программе у уполномоченного не более получаса, из которых десять минут на «пресс-подход». На нем, как ожидают журналисты, Астахов скажет или хотя бы намекнет на судьбу Натальи Никифоровой, возглавляющей дом ребенка № 13 25 лет. Две недели тут работали его проверяющие, разбираясь во всех документах, поднимая старые дела об усыновлении. Сотрудники учреждения и наблюдатели уверены — это месть за жесткую критику «антимагнитского» закона, которую не раз позволяла себе главврач.


    Человек из «детского спецназа» Астахова снимает Николоза на телефон. Октябрь 2013 г.

    «Много стран, где все замечательно, но это не значит, что мы должны сейчас всех раздать, — отвечает Астахов на вопрос журналиста, намерен ли он вообще прикрыть все иностранное усыновление, — а потом раздать наши дома, раздать наши земли… Социально здоровое государство и общество не позволяют себе такой роскоши: раздавать детей, какими бы они ни были…

    Наталья Никифорова, в свою очередь, не могла позволить себе роскошь молчать, когда на ее глазах умирала девочка, которая имела все шансы выжить в Америке. Восьмимесячной Свете Кудымовой требовалась срочная трансплантация печени. В России такие операции делают от родственных доноров, но у девочки-подкидыша родственников не было. «Ее же просто умирать ко мне отправили», — вспоминает Наталья Васильевна.

    В ноябре в Америке, где в отличие от России существует единый банк материалов для пересадки, нашлась семья, готовая удочерить Свету и заниматься ее здоровьем, но через месяц Дума приняла закон. Шансы найти подходящий орган в России сохранялись, но были мизерны. И Никифорова позвала на помощь прессу: о Свете писали и снимали репортажи, ее фотографии с призывами помочь кочевали из форума в форум. Журналисты спрашивали про закон, и Наталья Никифорова говорила то, что думала: закон не в интересах детей. Шансы выжить были у девочки только в случае, если ее не только вовремя и удачно прооперируют, но и если после этого найдется семья, готовая за ней соответствующим образом ухаживать. И чудо произошло: нашелся орган, а спустя некоторое время после операции и приемная семья из Москвы. «У нас не было мыслей об удочерении. Просто хотела проследить за судьбой девочки: все-таки не так часто у нас афиширут такие истории, — вспоминает Виктория, мама Светы, которую теперь зовут Видана. О проблеме ребенка она узнала из теленовостей. — А потом подумала: а почему не мы? Почему не я?». «Светку спасла гласность», — уверена главврач Никифорова.

    «Конкретно к этому детскому дому претензии есть?» — спрашивают уполномоченного журналисты, с трудом вклиниваясь вопросом в его хвалебный рассказ о приемном отце Рамзане Кадырове. «Да претензий нет, у нас же все время идет конструктивный диалог, — отвечает Астахов и с улыбкой добавляет: — А когда диалог не получается, значит, надо кому-то выбирать: либо мне увольняться, либо человеку, который меня не слышит».

    Спустя месяц на съезде директоров детских сиротских учреждений в Москве Наталья Никифорова сообщила, что никаких претензий к ней Астахов не имеет. Наоборот, уполномоченный пытается помочь — устроить Николоза в российскую семью. «И как, получается?» — спрашиваю. Никифорова вздыхает: «Да никак пока не получается».

    Из 259 детей, которых российские чиновники официально считают пострадавшими от запрета (речь идет о детях, чьи дела об усыновлении были переданы в суд, но к моменту вступления закона в силу судебное решение не было принято), по данным аппарата вице-премьера Ольги Голодец, двое вернулись в кровные семьи, 103 усыновили или взяли под опеку россияне, 59 находятся «в процессе передачи в семьи граждан». И 95 остаются неустроенными, из них 35 — инвалиды.

    У американской стороны немного другие цифры. Как сообщил The New Times официальный представитель Госдепартамента США, с момента принятия закона к ним обратилось около 700 американских семей, «находившихся на разных стадиях усыновления» российских сирот.

    Можно спорить о цифрах. А можно посмотреть на некоторые судьбы.

    Счастливчики. Степан. Марат.

    Тем чиновникам, которые интересуются, почему россияне редко берут детей-инвалидов, стоит послушать, что говорят тем немногим, кто решается, про их детей.

    *Психолого-медико-педагогическая комиссия (ПМПК) определяет, куда перевести сироту из дома ребенка по достижении 4 лет: в обычный детский дом или в специализированный интернат для умственно-отсталых детей. Диагнозы ПМПК оспаривать некому, и известно немало случаев, когда «умственная отсталость» оказывалась элементарной педагогической запущенностью.
    «Мне сказали, что у него отсутствует логическое мышление, причинно-следственные связи, что он олигофрен по дебилоидному типу. Но его же видно: у него был совершенно адекватный взгляд!» — рассказывает Наталья Кажаева, мама шестилетнего Степана. Неходячий мальчик с ДЦП должен был поехать в Америку и уже познакомился со своими будущими родителями, но вмешался закон, и он никуда не уехал. Правда, благодаря своему обаянию ребенок-колясочник очаровал комиссию* и был направлен не в дом инвалидов, а в обычный детский дом, откуда его взяла 45-летняя мать двоих дочерей из Самары. Придя со Степаном записываться в районную поликлинику, Наталья услышала от своего педиатра: «Вы зачем его взяли? Брать надо здоровеньких!» Ребенок при этом сидел рядом.

    Поменять такое отношение можно единственным образом, уверена Наталья: «Надо этих детей вытаскивать из подполья и показывать людям! Показывать, что они такие же классные, такие же веселые, так же достойны жить в семье». Она берет Степана с собой в кафе и торговые центры, и мальчик в инвалидной коляске улыбается людям вокруг, а люди улыбаются ему в ответ. Она с готовностью общается с прессой, а потом читает в комментариях к статье про ее семью, что она взяла ребенка-инвалида с целью наживы, что она тщеславна, пиарится и рисуется. «Пусть говорят, что хотят, но я готова показывать везде, где можно, чтобы все видели, что он ничем не хуже других. Может, кто-то проникнется, глядя на нас, и еще одного-два ребенка таких попадут в семью. А потом кто-то посмотрит на них и тоже возьмет…»

    Одну операцию Степе уже сделали, теперь он встает и даже может пройти несколько шагов, хотя предпочитает сидеть у Натальи на коленях. «Мама, давай я буду тебя носить», — предлагает он. «Сначала ходить научись», — улыбается в ответ Наталья. Она уже знает, что через несколько месяцев, если не раньше, ее сын обязательно пойдет.

    А недавно они познакомились с американцами, которые хотели усыновить Степу, и теперь общаются с ними по скайпу. «Очень странное чувство было во время общения, — написала Наталья на своей страничке в фейсбуке. — Безумно жаль этих замечательных людей… И в то же время такое счастье, что Степка с нами».
    28_03.jpg
    Степан с мамой и старшими сестрами в Самаре. Октябрь 2013 г.

    Ровесник Степана таджикский мальчик Марат тоже не ходил (диагноз: ДЦП) и тоже собирался в Америку. Он успел познакомиться, пообщаться и привязаться к своим будущим родителям. Суд по усыновлению был назначен на декабрь, но из-за задержки с получением американцами российской визы заседание перенесли на начало 2013 года. А когда 1 января закон вступил в силу, суд и вовсе отменили.

    Воспитатели детского дома сами сильно расстраивались, видя огорчение Марата. Искренне желая хоть как-то его успокоить, они рассказали мальчику, что на самом деле в Америке плохо, там убивают детей, и они не могут допустить, чтобы он туда поехал, потому что его там тоже убьют. Но в голове шестилетнего ребенка такая версия плохо укладывалась, и тогда он придумал свое объяснение случившемуся: «Я плохой, я всех убиваю, поэтому я в Америку не поеду, а то я там всех убью». Так он объяснил своим новым российским родителям Юле и Олегу Шульдешовым, почему не уехал за океан.

    Юля и Олег забирали мальчика из детского дома для умственно отсталых детей в подмосковном поселке Уваровка. После исчезновения американцев Марат стал еще более замкнутым и совсем не впечатлил комиссию, а потому был направлен в специализированное учреждение с диагнозом «лежачий». Ухаживавшим за ним нянечкам было дано задание его исправно кормить и менять памперсы. Если бы девушка-волонтер сайта отказники.ру, занимавшаяся его устройством в семью, не написала полный отчаяния пост, когда американское усыновление сорвалось, а Юля и Олег его случайно не прочитали бы, лежал бы Марат до сих пор в большом здании, про которое на сайте поселка Уваровка сказано: «Проектная мощность — 260 воспитанников». Но волонтер написала, а Юля и Олег прочитали, и Марат стал пятым ребенком в семье Шульдешовых, четверо из которых — приемные.

    «Вообще-то наши дети чем-то похожи», — начинает социальный работник Юля, раскладывая на небольшой кухне макароны по детским тарелкам. Марат заходит на кухню сам — он немного хромает, но уже вполне сносно передвигается по квартире.
    28_10.jpg
    Юля и Олег Шульдешовы и их пятеро детей (Марат — второй справа) в Москве. Ноябрь 2013 г.

    **Cкандал вокруг детского дома для умственно-отсталых детей в поселке Разночиновка Астраханской области в 2011 году подняли волонтеры, а затем журналисты и правозащитники, обвинившие персонал в жестоком обращении с детьми. Многочисленные ведомственные проверки нашли разные нарушения, но самые вопиющие факты не подтвердили.
    «Они похожи тем, что они наши дети», — раздается голос ее мужа, 30-летнего программиста Олега. В небольшой двухкомнатной квартире на окраине Москвы он выделил себе кусок лоджии под рабочий кабинет. Олег просит разрешения не слушать историю, которую знает наизусть, и остается за компьютером, а Юля начинает рассказывать, как у них появилась Наташка, которая не знала, как есть вилкой и ножом и пила суп из тарелки, и как ее год приучали ходить в школу: нет, не учиться, а просто сидеть за партой и не мешать другим ученикам. И как потом из той же Разночиновки** — да-да, той самой, где воспитанников привязывали к кроватям, помните, был скандал? — они взяли Юру, потому что ему было 17 с половиной лет, а в 18 лет он должен был «переехать на ту сторону Волги», в психоневрологический интернат, откуда уже не возвращаются. Юра не умел читать и считал по пальцам до десяти. Зато он ловко управлялся вилкой и ножом за столом — подсмотрел в кино, как это делают люди на экране, и повторял за ними — так он готовился к жизни в семье, чтобы за него не было стыдно.

    Тем чиновникам, которые интересуются, почему россияне редко берут детей-инвалидов, стоит побывать в маленькой двухкомнатной квартире, где живут Юля, Олег и их пятеро детей, и послушать их планы о выделении куска кухни под очередную детскую спальню — ведь Наташка уже подросток и ей нужно спать отдельно от мальчиков. Спросить их, почему не требуют расширения жилплощади, и услышать в ответ: «Если мы жалуемся, это значит, что мы переоценили возможности и у нас надо детей забрать. Поэтому мы не жалуемся, у нас все ОК». А потом почитать ответ из Департамента жилищной политики и жилищного фонда города Москвы: «Семья на жилищном учете в городе Москве не состоит», «Постановке на жилищный учет не подлежит». Поскольку приемные дети находятся под опекой, разъясняет представитель жилищного департамента, то претендовать на расширение жилья семья не может.

    Квартиру семье Шульдешовых в итоге все же выделили — после неоднократных просьб со стороны известных людей, хорошо знающих семью…

    Не успели. Даша. Кадыр

    Даша
    Даша умерла в больнице Нижнего Новгорода в апреле 2013 года, не дожив месяца до своего четырехлетия. Она так и не встретила своих родителей и даже не узнала, что они у нее почти появились. Что девять человек по другую сторону океана — двое взрослых и семеро детей, особенно младшие — несколько месяцев думали и разговаривали о ней, смотрели на ее фотографии и пытались представить, как очень скоро она займет свое место в их доме. Что нашлись те, кого ее диагнозы — синдром Дауна и врожденный порок сердца — не оттолкнули и не испугали. Впрочем, она была слишком маленькой, чтобы понимать, что означают эти диагнозы.

    Благодаря неизвестному оператору, заснявшему девочку в больнице, мы знаем, что в короткой жизни Даши были моменты радости. На любительском видео, выложенном кем-то на YouTube, ребенок, сидя в кроватке, играет с камерой, игриво вертит руками, как будто помогая себе танцевать, и много широко улыбается. Такой ее увидела и полюбила Хейди Барроуз — мать семерых детей из Техаса. Она заключила договор с агентством по усыновлению и начала собирать необходимые документы. «Мы недалеко продвинулись в сборе документов, — говорит она. — Но Даша была очень желанной».

    Принятие закона прервало оформление, в Россию Хейди увидеться с Дашей так и не приехала. А через какое-то время американка заметила, что анкета девочки с фотографией исчезла из федеральной базы данных российских детей-сирот. Так бывает в двух случаях: если ребенка забирают в семью или если он погибает. Ее похоронили на кладбище в селе Федяково.

    ***Минздрав России приказом № 621 от 30 декабря 2003 г. выделил пять групп здоровья детей. К пятой относятся тяжелобольные дети и дети-инвалиды, требующие постоянной терапии, со «значительными ограничениями возможности обучения или труда».
    Смерть ребенка-сироты пятой группы здоровья*** легко прошла бы незамеченной, но в прессу просочилась информация о том, что Дашей интересовались американцы, и трагедия маленького человека стала частью информационной войны вокруг «закона Димы Яковлева». В ответ на публикацию Ольги Алленовой в «Коммерсанте» с рассказом о смерти девочки последовала публикация в «Известиях», утверждавшая, что комиссия, в которую вошли сотрудники аппарата уполномоченного по правам ребенка, представители МВД, прокуратуры и региональных министерств образования и здравоохранения, «не нашла никаких следов, указывающих на существование ребенка, о смерти которого сообщили в конце мая многие СМИ».

    О том, что Даша существовала и действительно умерла, The New Times подтвердили в аппарате вице-премьера Ольги Голодец. Девочке сделали операцию в Бакулевском центре сердечно-сосудистой хирургии по квоте региона на оказание высокотехнологичных видов медицинской помощи. Но операция не помогла, смерть ребенка наступила «от осложнения основного заболевания». Видимо, речь идет о пороке сердца — синдром Дауна не является заболеванием, и хоть и неизлечим, но абсолютно не смертелен. Волонтеры, работавшие в больнице и знавшие Дашу, подтвердили: девочку лечили, выполняя все предписания врачей. Ее смерть — шок и неожиданность.

    Кадыр
    О том, что с семилетним Кадыром что-то не так и ребенок, очевидно, страдает, написала в своем блоге специалист по усыновлению Алена Синкевич, когда мальчик был еще жив: она сравнила его фотографию трехлетней давности с новой фотографией в базе данных детей-сирот. На первой — симпатичный и ухоженный ребенок, на второй — кричащий, со ссадинами на лице. Мальчик находился в одном из учреждений соцзащиты, куда по достижении четырехлетнего возраста переводят из домов ребенка детей, признанных глубокими инвалидами, необучаемыми или умственно отсталыми. Вскоре после этой публикации стало известно, что ребенок умер.

    Смерть Кадыра, ответили на запрос The New Times из аппарата Ольги Голодец со ссылкой на результаты судебно-медицинского вскрытия, наступила от «острой респираторной вирусной инфекции, протекавшей на фоне врожденного порока сердца, хронического тяжелого заболевания центральной нервной системы». «Причинно-следственные связи между назначенным лечением и смертью ребенка отсутствуют», вместе с тем по факту его «внезапной смерти» Вышневолоцким межрайонным следственным отделом СУ СК России по Тверской области проводится проверка, результатов которой в распоряжении вице-премьера пока нет.

    Валерия-Наташа. Людмила и Иван. Арина и Димочка. Виталик

    Оператор снимал против света, поэтому лица людей на видео временами затемнены. Это двое взрослых и девочка в платьице с двумя большими синими бантами, так близко друг к другу завязанными на ее голове, что кажутся одним огромным синим бантом. Они садятся на диван и начинают разглядывать книгу про животных. Теперь это уже не видеоряд, а последовательность фотографий на фоне музыки. Потом снова кусок видео: женщина делает движение рукой, видимо, копируя какое-то животное, и девочка его повторяет. И все трое улыбаются друг другу той улыбкой, которая обычно возникает между близкими людьми и до конца понятна только им самим.

    Девочку зовут Валерия, но семейная пара дала ей и второе имя — Наташа: «Это означает ребенок Рождества и новое рождение. У нее день рождения 19 декабря, и она похожа на рождественского ребенка. А ее удочерение было бы для нее как новое рождение», — объяснила Катрина Моррис.
    28_07.jpg
    Стивен и Катрина Моррисы общаются с Валерией в саду дома ребенка № 1 в Петергофе. Июль 2012 г.

    Действие происходит в доме ребенка № 1 в Петергофе 18 июля 2012 года, спустя неделю после ратификации Госдумой российско-американского соглашения об усыновлении детей, за пять месяцев до неожиданного принятия теми же депутатами закона о запрете американцам усыновлять российских сирот.

    Примерно в то же время, в июле 2012 года, в детском доме Приморского края американка Дебора Де Вриес спрашивает десятилетнюю Люду, поедет ли она с ней жить в Америку. «А ты заберешь моего брата тоже?» — спрашивает в ответ Люда и объясняет, что у нее еще есть Ваня, о котором она должна заботиться. Дебора обещает: да, конечно, я заберу вас обоих.

    О том, как хорошо будет детям в семье Де Вриес, Людмиле могут рассказать ее будущие сестры Люба и Юля — девочки из Мурома, удочеренные Деборой в 2004 году. Сейчас подростки готовят комнаты для младших сестры и брата: у Люды будет комната с розовыми стенами и белой мебелью, а над кроватью большими буквами уже написано ее имя с двумя «Л» на конце. У Вани тоже будет своя собственная комната и кровать в форме машинки — все девочки знают, что мальчики любят машинки.

    37-летняя домохозяйка Сара Петерсон и ее 42-летний муж, компьютерщик Эрик к тому моменту еще не встретили четырехлетнего Диму и пятилетнюю Арину из Тверской области. Они познакомятся позже, в ноябре, за месяц до принятия закона. Детям Сару и Эрика представят как маму и папу. А в декабре будущим, как им казалось тогда, родителям четырехлетнего Виталика, мальчика с синдромом Дауна из Подмосковья, объявят о назначении даты судебного заседания по усыновлению: это будет январь. Но поскольку закон еще даже не начали обсуждать, Дженни и Аарон Мойеры обрадуются январю: очень скоро ребенок будет с ними. Виталику подарят альбом с фотографиями семьи. У него будут два брата и сестра: вот они — держат его, Виталика, фотографию в руках.

    Сара Петерсон на встрече с Ариной и Димой. Тверская область, декабрь 2012 г.

    Сейчас трудно сказать, успели бы Катрина и Стивен, Дебора, Сара и Эрик, Дженни и многие другие потенциальные усыновители из Америки забрать своих детей, если бы они заранее, хотя бы за несколько месяцев знали, что Россия введет запрет на американское усыновление. «Ощущение от того, что я не могу привести этих детей к себе домой, похоже на ощущение выкидыша», — написала Дебора на своей странице в фейсбуке рядом с фотографией московского «марша против подлецов». Она часто заходит в базу данных российских детей-сирот и смотрит на фотографии своих несостоявшихся дочери и сына: они по-прежнему там, значит, по-прежнему без семьи. Люде уже 12, она становится слишком взрослой для удочерения, объясняет Дебора, к тому же она не пойдет ни к кому без Ивана.

    В сентябре 2013-го Виталику исполнилось пять. Его американская семья испекла ему большой торт и написала на нем: «С днем рождения, Виталик!» Его ждет неминуемый перевод в следующее учреждение — это будет, конечно же, специализированный детский дом для инвалидов и умственно отсталых детей. Такие же учреждения ждут Диму и Арину. При всем желании персонала домов ребенка — а часто они стараются до последнего продержать воспитанников в доме, к которому те привыкли, — они в итоге не смогут помешать этому переводу. Так устроена система.
    28_09.jpg
    Четырехлетний Виталик знакомится с американцами Дженни и Аароном Мойерами, которых ему представили как маму и папу. Октябрь 2012 г.

    «Это очень печально, — так Валерий Асикритов, директор детского дома-интерната № 1 в Петергофе реагирует на тему запрета американского усыновления в России. — У нас американцы недавно забрали мальчика с синдромом Дауна, мы теперь часто общаемся по скайпу. Он даже лицом на них стал похож, мы все были потрясены». Помнит ли он Катрину, которая хотела удочерить Валерию? Конечно, помнит. «Она пишет нам, я читаю, а у самого на глазах слезы. Она так полюбила этого ребенка, а ребенок непростой. И она это видела, и она готова была с девочкой заниматься». «Она бы хотела, чтобы ее взяли россияне. Может, возьмут?» — «Ну что вы! Вот я 39 лет работаю. И за это время троих детей в опеку взяли россияне. И все».

    Руководитель фонда «Волонтеры в помощь детям-сиротам» Елена Альшанская считает, что проблему решить можно. Россияне готовы были бы взять в свою семью ребенка-инвалида, если поменять отношение к этому общества и государства: «Наши люди не хуже, чем американцы, итальянцы, французы, — уверена Альшанская. — Мы такие же сердечные, просто у нас нет этих условий, а государство эти условия, заметьте, не создает».

    Из новых мер поддержки семьи, усыновившей ребенка с особенностями развития, российские законодатели ввели пока только единовременную выплату 100 тыс. рублей. «Ну, ты можешь купить хорошую инвалидную коляску — не самую лучшую, для не самого тяжелого ребенка, но приличную, — говорит Альшанская. — А дальше? Нет пандусов, а главное — нет образования. В садик мама такого ребенка не отдаст, в школу его не возьмут. Где он будет работать? И конечно, отношение окружающих: то, как на тебя смотрят, если у тебя родился такой ребенок. А как на тебя посмотрят, дурочку такую, когда у тебя никто не родился или родился здоровый, а ты еще и взяла больного приемного? Совсем, скажут, какая-то дурная, сумасшедшая». Но и это меняется. Фонд Альшанской успешно устраивает в семьи даже тяжелых детей. Просто этим надо заниматься: распространять их удачные фото и видео, рассказывать про них, объяснять, что на самом деле означают их диагнозы, оказывать потом по возможности поддержку семье.

    «Это прекрасные дети, которые принесут много радости своим родителям, — говорит Сара о Диме и Арине. — Лучшее, что может сейчас с ними случиться, это если найдется российская семья, желающая их усыновить. Дима очень дружелюбный, обаятельный и умненький. Его медицинские потребности довольно сложные, но он не болезненный и не слабенький. Он сможет прожить очень хорошую жизнь, если кто-то даст ему такой шанс».

    В федеральном банке данных детей-сирот о светловолосом, как видно по фотографии, Диме написано немного: «волосы темные», «характер: не выявлен». У блондинки Арины тоже указаны «темные волосы», а про характер всего два слова: «спокойная» и «заторможенная». Но Сара, которая держала этого ребенка на руках, знает ее гораздо лучше: «Арина пока плохо растет, но она уже может ходить и интересуется всем, что происходит вокруг. И она обожает, когда ее берут на руки и с ней разговаривают».

    Тем временем в Госдуму внесен законопроект, запрещающий передачу российских сирот в страны, с которыми у РФ нет соглашения об усыновлении. То есть на сегодня – во все, кроме Италии.

    http://www.newtimes.ru/articles/detail/74937
    Таша

  14. Эти 2 пользователи сказали Спасибо rada_za_vas за это сообщение::

    igor1707 (03.12.2013), Lucy (02.12.2013)

  15. #468
    Гражданин Аватар для rada_za_vas
    Регистрация
    20.07.2011
    Адрес
    Кишинев..... Нюрнберг
    Возраст
    35
    Сообщений
    622
    Записей в дневнике
    8
    Спасибо
    1,072
    Сказали 508 раз в 180 постах

    Re: Усыновление запретили

    Ещё часть "совка во всей красе"....


    Российские власти запрещают показ документального фильма о жизни в детдомах

    Автор и режиссер фильма "Блеф, или с Новым Годом" Ольга Синяева сообщила о запрете показа ее документальной ленты в рамках "Открытого Показа" на площадке государственного информационного агентства. На свой странице в Фейсбуке она пишет: "Сегодня Администрация президента запретила Открытый показ фильма "Блеф, или С Новым годом" 18 декабря в РИА Новости. Фильм о жизни детей в сиротских учреждениях на просторах нашей родины. Признаю, я сделала глупость - написав президенту."

    Ранее режиссер фильма написала обращение к Владимиру Путину:«Уважаемый Президент, Владимир Владимирович! Я — режиссер документального фильма, Ольга Синяева, обращаюсь к Вам с одной единственной просьбой — посмотреть снятый мною фильм "Блеф, или С Новым годом". 90 минут о том, что Вам никто и никогда не расскажет, а тем более не покажет».

    Из администрации Президента автор получила письменный ответ о том, что ее обращение получено и рассмотрено. Что это значило - стало понятно только после звонка создателям фильма с новостью об отмене показа.

    На странице проекта "Открытый показ" размещено следующее описание предполагавшейся встречи: "Фильм "Блеф, или с Новым годом!" Ольга Синяева снимала четыре года. К съемкам приступила после того, как усыновила трехлетнего Игоря. За год жизни в семье он так и не оправился от психотравм, полученных в детдоме. Возник вопрос: да что же там на самом деле происходит?

    Ответ появляется на экране аршинными буквами: "ДЕ-ПРИ-ВА-ЦИЯ". Лишение человека всего, что ему жизненно необходимо. В случае с трехлетним детдомовцем – человека, который обнимет его и расскажет про Деда Мороза. Пережить депривацию можно – в России 655 000 сирот, – но у многих она развивается в психические отклонения, и с возрастом такие дети переезжают из детдомов в интернаты для умственно отсталых, откуда выхода уже нет.

    Об этом, а также о том, есть ли способ все исправить, полуторачасовое кино Ольги Синяевой.

    Завершать показ должна была дискуссия с авторами фильма и зрителями: "Первая годовщина "закона Димы Яковлева": хотели как лучше, а получилось?.."



    На данный момент прошло уже несколько показов фильма Ольга Синяевой перед небольшой аудиторией в регионах России. Предстоящая встреча должна была стать большой премьерой в столице. Авторы не скрывают своего желания показать правду об "изнанке" жизни в детских домах как можно большему количеству россиян. Но на данный момент никто их крупных телеканалов не проявил интереса к трансляции ленты.

    Ранее свои размышления о документальном фильме и перспективах его широкой трансляции уже высказывала известный в области усыновления психолог Людмила Петрановская:

    "У меня тоже был вопрос к залу: я спросила, какова вероятность, что фильм покажут на федеральном канале? Зал дружно показал пальцами "ноль". Ау, телевизорные люди! Это мнение о вас лучшей части аудитории. Имейте в виду.

    А вообще, после просмотра как-то еще раз накрыло, что фильм на самом деле - о вине. Все, кто там что-то говорит из взрослых - все оправдываются, все пытаются в ответ на Олины вопросы дать объяснение, почему они лично не виноваты. В ход идут и общие рацонализации про кризис и безработицу, и плохие гены, и "интересы детей", и профессиональная "позитивность и жизнерадостность", и откровенный самообман ("а психбольница у нас хорошая, их там не связывают"), и произвол начальства, желающего "маленькую Швейцарию".

    Это я уже наблюдала. когда показывала фильм в группе специалистов - вся обратная связь состояла из оправданий и обид, что "нас (сотрудников опек) всегда плохо показывают".

    Все обвиняют всех, Альтшуллер - опеки и ФБД, опеки или директора детдомов тут же говорят, что Альтшуллер - непрофессионал и пиарится на теме, и ему легко говорить, а они тут каждый день с этими детьми. Гезалов говорит, что люди, работающие в системе, и общественники тоже, зарабатывают на сиротстве. И тут же в ответ: да он сам же с этого живет и сам только говорит, и не делает.

    Пас туда - пас обратно, дурная бесконечность обвинений, как в зеркальной комнате. И все в чем-то правы, и все бесполезно, потому что вина не конвертируется ни во что путное никогда. Бесконечное перекидывание вины, как горячей картошки, только истощает силы и портит отношения, делая невозможной никакую синергию усилий.

    Я представляю, как много кругов вины будет накручено, когда фильм станет распространяться широко. И что хочу сказать. Мне пришлось это несколько раз повторить на той группе спецов: как бы нам ни было тяжело это смотреть, как бы ни было обидно или стыдно, детям по-любому хуже, и давайте подумаем все же о них, а не о своем уязвленном Эго. Давайте согласимся на берегу, что все мы в этом виноваты. Мы с этим миримся, мы это допускаем..."

    http://soznatelno.ru/novosti/rossiiy...mah-11349.html
    Таша

  16. #469
    Модератор Аватар для Lucy
    Регистрация
    24.04.2006
    Адрес
    Moldova-Russia-Missouri-Atlanta
    Сообщений
    34,805
    Спасибо
    1,923
    Сказали 11,596 раз в 7,812 постах

    Re: Усыновление запретили

    fenechka_k -

    историю этой девочки и ее мамы - нашей русской в Швейцарии - я читала еще года 4 назад, когда она писала о своем волонтерстве, удочерении, адаптации ребенка. Теперь ей нужна помощь в усыновлении мальчика из того же детдома. Если она его не усыновит, его ждет скорая смерть в прямом смысле этого слова. Ей уже отказали в усыновлении, сейчас она аппелирует этот отказ.
    23 годa в США and counting!

  17. Эти 2 пользователи сказали Спасибо Lucy за это сообщение::

    igor1707 (09.12.2013), rada_za_vas (09.12.2013)

  18. #470
    Гражданин Аватар для rada_za_vas
    Регистрация
    20.07.2011
    Адрес
    Кишинев..... Нюрнберг
    Возраст
    35
    Сообщений
    622
    Записей в дневнике
    8
    Спасибо
    1,072
    Сказали 508 раз в 180 постах

    Re: Усыновление запретили

    Booking.com
    Цитата Сообщение от Lucy Посмотреть сообщение
    fenechka_k -

    историю этой девочки и ее мамы - нашей русской в Швейцарии - я читала еще года 4 назад, когда она писала о своем волонтерстве, удочерении, адаптации ребенка. Теперь ей нужна помощь в усыновлении мальчика из того же детдома. Если она его не усыновит, его ждет скорая смерть в прямом смысле этого слова. Ей уже отказали в усыновлении, сейчас она аппелирует этот отказ.
    Сердце разрывается....
    Таша

Информация о теме

Пользователи, просматривающие эту тему

Эту тему просматривают: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)

Visitors found this page by searching for:

Усыновление ребенка из России

Усыновление ребенка в сша

Социальные закладки

Социальные закладки

Ваши права

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •  

Форум "Говорим про Америку"
Форум "Говорим про Америку" Facebook